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產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 生化檢測試劑盒 > 抗氧化檢測試劑及科研試劑 > 100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 測總SOD
基礎信息Product information
產品名稱:

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 測總SOD

產品簡介:

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

產品型號:100管/96樣

廠商性質:經銷商

訪問量:441

更新時間:2021-06-17

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]
規格100管/96樣 50管/48樣
貨號YS-S963210

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 3.12-200 ng/mL
綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測試劑盒 15.6-1000 pg/mL
藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL
藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.312-20 ng/mL
對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL
對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒 78-5000 pg/mL
產品名稱 78-5000 pg/mL
炭疽桿菌(BA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL

人骨骼肌細胞*培養基 100mL
人關節軟骨細胞*培養基 100mL
人椎間盤髓核細胞*培養基 100mL
人真皮微血管內皮細胞*培養基 100mL
人真皮淋巴上皮細胞*培養基 100mL
胎兒表皮角化細胞*培養基 100mL
新生兒表皮角化細胞*培養基 100mL
成人表皮角化細胞*培養基 100mL
胎兒真皮成纖維細胞*培養基 100mL
成人真皮成纖維細胞*培養基 100mL
人皮下脂肪細胞*培養基 100mL
人內臟脂肪細胞*培養基 100mL
人軟骨細胞*培養基 100mL
人表皮黑色素細胞*培養基 100mL
人破骨細胞*培養基 100mL
人皮膚肥大細胞*培養基 100mL
人成骨細胞*培養基 100mL
人脂肪細胞*培養基 100mL
人表皮角質形成細胞*培養基 100mL
人前脂肪細胞*培養基 100mL
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]人腦動脈血管內皮細胞*培養基 100mL
人腦動脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL
人腦靜脈血管內皮細胞*培養基 100mL
人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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